Consultul genetic este o evaluare medicală esențială pentru identificarea unei posibile cauze genetice a unei afecțiuni.

Acesta include analiza istoricului familial, evaluarea clinică și corelarea cu investigații imagistice și biochimice.

Dacă există indicii pentru o cauză genetică, se recomandă testele adecvate pentru un diagnostic de certitudine.

Un diagnostic precis permite alegerea celor mai bune opțiuni de tratament și monitorizare, oferind totodată informații despre riscul de recurență în familie.

Echipa medicala Neolife de Genetica Medicala